Soy una mujer con endometriosis...

Acabo de ver el documental de Documentos TV sobre Endometriosis y no atino a explicar cómo se ha quedado  mi cuerpo aún estoy haciendo la digestión...Me he emocionado y he llorado en varias ocasiones en las que me he visto reflejada y en las que no también. Se me ha removido todo por dentro y más aún después del fin de semana de taller intenso en el que me he reencontrado con mi cuerpo de mujer.

 

Lo he dicho en varias ocasiones y siempre que sale el tema a colación lo expreso sin ningún problema, sin embargo quiero hacer una declaración sin tapujos  a voz en grito porque quiero que el mundo entero lo sepa y por si quedan dudas que se disipen:

SOY UNA MUJER CON ENDOMETRIOSIS. Hace dos años me comunicaron el diagnóstico. Me lo dijeron así como quien si de cualquier cosa se tratase: "Tienes endometriosis". Se me quedó cara de panoli porque no tenía ni idea en qué consistía: "¿Debería saberlo?". Le pedí más información a la ginecóloga que me explicó lo que era. Lo más impactante fue la palabra: "crónica". Y pensé "¿De por vida con esto?"....Recuerdo que no me quedé satisfecha con las explicaciones, faltaba algo, sentía un vacío, como que algo no me contaban, no sabían o daban por supuesto.... "¿Pero qué era?" A día de hoy no lo sé....Lo que sí sé es que el mensaje que me llegaba era algo así como: "Es una cosa más de las muchas que sufrimos las mujeres" "No tiene importancia"...."Perdona, sí tiene importancia". Después de todo tuve suerte porque me diagnosticaron en seis meses y el tratamiento, aunque no acaba de convencerme, no ha ido del todo mal. Aún así recuerdo haber vivido meses de gran confusión, me sentía perdida en un desierto dando voces y nadie me escuchaba, con mis sangrados abundantes, mis retrasos, mis bailes hormonales, mis mareas emocionales, mis dolores, mis miedos.....¿Y no es importante?
  

 

Me he sentido sumamente identificada con las mujeres que salen en el documental, sin embargo creo que no se termina de reflejar la situación que vivimos de incomprensión, confusión, pérdida de control sobre el cuerpo, sobre los ciclos, sobre tus relaciones de pareja, sobre tu vida...Es algo que va más allá de lo físico y el dolor es un reflejo de cómo se siente tu alma. Al menos hablo por mí.  Quiero destacar sobre todo la indiferencia del exterior que se recibe por parte de la mujer con endometriosis en lo que al dolor se refiere. Cuando digo que me duele es que me duele. No estoy loca, ni me lo estoy inventando, ni quiero llamar la atención....Duele, duele y duele. Prueba a clavarte unas agujas de gran tamaño en la pelvis....pues así duele....

 

Es lastimoso ver cómo se ignora esta enfermedad, no se conoce nada de ella, y menos aún sus orígenes. Tengo dudas acerca de sí se quiere llegar a conocer. Como se dice en el documental no se puede sacar rendimiento económico porque no existe la pastillita mágica para vender. Además es una enfermedad de mujeres, supongo que aquí nos meterán en el cajón de sastre subtitulado "cosas de mujeres". Y lo peor de todo es que al existir esta invisibilidad de la enfermedad te sientes como una loca incomprendida.

 

Creo que es cruel que se invisibilice, que no se le de la importancia que se merece y que no se estudien las verdaderas causas de la misma. Es un atentado contra las mujeres que tarden años en diagnosticarla, que te dejen sola en el camino, que no se le de importancia, que te hagan sentir como una persona quejica y quejosa....Nooooo!!!! Es asunto de todxs porque lo que atañe a unxs atañe a todxs. 

 

Lo cierto es que es una enfermedad, a mí me cuesta aún creer que la padezco, y que va en aumento. Por ello, creo que es muy importante tomar conciencia de este aspecto, pues hay muchas mujeres que no llevan una vida normal y placentera debido a esto. Nos hace desconectarnos de nuestro cuerpo y de nuestro ciclo y nos hace sentir muy incomprendidas. Y si el número va en aumento, vamos a necesitar muchas dosis de comprensión, de mimo, de conexión con nuestro cuerpo y con nuestras menstruaciones.
 

He de confesar que en mi caso la endometriosis es como una amiga que me ha venido a entregar un regalo:UN CAMINO DE AUTODESCUBRIMIENTO DE MI ESENCIA DE MUJER, DE  RECONCILIACIÓN CON MI CICLO, CON MI CUERPO, CON MI SABIDURÍA Y MI PODER INTERNOS. Esto suena muy bonito y pudiera parecer que estoy en el culmen del camino. No es así, avanzo en una espiral,  poco a poco. El camino del autoconocimiento es infinito, o ilimitado, se expande no tiene ni principio ni fin, a veces te encuentras dando vueltas en un sentido, otro día de repente te das la vuelta y giras en sentido contrario, otras estás estancada y no te mueves, en otras ocasiones corres y galopas....

 

El camino de cada una es único, especial y hermoso. No existe un único camino y tampoco existe unx gurú que te de la receta mágica para la curación. Creo por mi experiencia que la curación pasa por coger el poder interno, la responsabilidad de mi vida, empoderarme, hacerme cargo de mi persona, buscar mis alternativas....Buscar dentro de mí y amarme mucho. También fuera eligiendo personas que te comprendan, que te den amorcito del bueno.

 

Sobre el documental quiero aclarar ciertos temas:

 

1.- No todas las mujeres con endometriosis sufren los mismos síntomas y de la misma manera.

2.- No todas las endometriosis requieren intervención quirúrgica, eso depende del avance y grado de la enfermedad en el cuerpo.

3.- Tener endometriosis no implica ser infértil.

4.- Endometriosis no siempre es igual a dolor.

5.- La endometriosis no es cáncer.

 

 

Si bien es cierto que muchas mujeres que padecen endometriosis sufren insoportables dolores, esto no le ocurre a otras, pues la enfermedad afecta a cada una de manera diferente. Puedes tener una endometriosis severa y no dolor y viceversa. Tampoco tener endometriosis implica que no puedas tener hijos. Si bien muchas mujeres que con endometriosis les cuesta concebir, muchísimas otras conciben de manera natural.  Por eso es importante conocerse, conocer los ciclos, saber qué síntomas tengo, si varían o no....y si noto algo extraño mirármelo, al menos hacerle caso, algo me está diciendo.

 

 

Hay muchas opciones para suavizar los síntomas de la endometriosis y aunque siempre hay que estar asesorada médicamente (al menos en mi caso) - creo que cada una tiene la libertad absoluta para decidir cómo gestionarse a sí misma y eso es precisamente empoderarse - es conveniente acudir a otras alternativas: en mi caso me ha servido muchísimo el yoga,  la danza del vientre, la acupuntura, la medicina ayurvédica, la meditación.... pero sobre todo me ha ayudado: el hecho de descubrir mis ciclos y conectarme a ellos, recuperar el amor a mi cuerpo, conocer mis emociones, contar mi situación, amarme mucho, confiar en mí, en mi cuerpo, en mi intuición, recuperar mi sabiduría corporal, cultivar la fortaleza, hacerme responsable de mi vida y no la víctima,  rodearme de personas que me aman sanamente, conectar con mi creatividad, ....... y más que vendrán porque seguiré buscando en mí.

 

Aquí os pego el enlace al documental: http://www.rtve.es/television/20130312/documentos-endometriosis-punta-del-iceberg/616144.shtml

 

Sería precioso que compartieséis vuestras experiencias y crear una red de mujeres en las que apoyarnos y abandonar la soledad de nuestra vivencia en silencio.

 

Mucho amor a todas.